Здравейте! Като доставчик на N,N - диметиланилин, напоследък получавам много въпроси относно неговите спектрални характеристики на ядрено-магнитен резонанс (ЯМР). Така че реших да събера тази публикация в блога, за да споделя какво съм научил и да ви помогна да разберете по-добре това съединение.
Какво е N,N - диметиланилин?
Първо, нека набързо да поговорим какво е N,N - диметиланилин. Това е органично съединение с формула C₆H₅N(CH3)₂. Това е бистра до бледожълта течност и има мирис на риба. Той се използва широко в производството на бои, фармацевтични продукти и други органични съединения.
Разбиране на ЯМР спектрите
ЯМР е мощна аналитична техника, която помага на химиците да определят структурата и чистотата на съединението. Той работи чрез измерване на магнитните свойства на определени атомни ядра, обикновено водород (¹H) или въглерод (¹³C). Когато проба се постави в силно магнитно поле и се бомбардира с радиовълни, ядрата абсорбират и повторно излъчват енергия по начин, който може да бъде открит и записан като NMR спектър.
¹H NMR спектрални характеристики на N,N - диметиланилин
Ароматни протони
Бензеновият пръстен в N,N - диметиланилин има набор от протони. В ¹H NMR спектъра обикновено ще видите сигнали в ароматната област, която е около 6,5 - 8,0 ppm. Моделът на заместване на бензеновия пръстен кара протоните да имат различни химични среди, което води до различни пикове.
За N,N-диметиланилин, пара-протонът (противоположно на азотно-заместения въглерод) и мета-протоните (до пара-протона) имат различни химични измествания. Пара-протонът обикновено е по-екраниран от мета-протоните поради електрон-донорния ефект на диметиламино групата. Така че ще видите пик за пара-протона при относително по-ниско химично изместване в сравнение с мета-протоните.
Диметиламино протони
Двете метилови групи, прикрепени към азотния атом, водят до единичен пик в ¹Н NMR спектъра. Този пик обикновено се намира около 2,9 - 3,0 ppm. Синглетът възниква, защото двете метилови групи са еквивалентни по отношение на тяхната химическа среда. Има свободно въртене около N-C връзките, така че протоните в тези метилови групи изпитват същото магнитно поле.
¹³C NMR спектрални характеристики на N,N - диметиланилин
Ароматни въглероди
Въглеродните атоми в бензеновия пръстен също показват характерни пикове в ¹³C NMR спектъра. Химичните измествания на ароматните въглероди са в диапазона от 110 - 160 ppm. Въглеродният атом, директно свързан с азотния атом (ипсо - въглерод), има отличителна химическа промяна. Способността за отдаване на електрони на диметиламино групата влияе на електронната плътност около ipso-въглерода, което го кара да има различно химическо изместване в сравнение с другите въглеродни атоми в пръстена.
Пара-въглеродът и мета-въглеродът също имат различни химични измествания. Пара-въглеродът е по-екраниран поради електронодонорния ефект на диметиламино групата, което води до по-ниско химично изместване в сравнение с мета-въглеродите.
Диметиламино въглероди
Двата въглеродни атома в диметиламино групата водят до единичен пик в ¹³C NMR спектъра, обикновено около 40 - 45 ppm. Подобно на случая с ¹H NMR, тези два въглеродни атома са еквивалентни поради свободното въртене около N - C връзките.
Защо NMR спектрите имат значение за доставчиците на N,N - диметиланилин
Като доставчик на N,N - диметиланилин, разбирането на NMR спектрите е от решаващо значение. NMR спектрите могат да се използват за потвърждаване на идентичността и чистотата на продукта. Ако има примеси в пробата на N,N - диметиланилин, те ще се покажат като допълнителни пикове в NMR спектъра. Чрез сравняване на експерименталния NMR спектър с очаквания спектър за чист N,N - диметиланилин, ние можем да гарантираме, че предоставяме висококачествени продукти на нашите клиенти.
Ние също използваме NMR спектри за контрол на качеството по време на производствения процес. Чрез редовно анализиране на NMR спектрите на пробите на различни етапи от производството, ние можем да открием всякакви отклонения от стандарта и незабавно да предприемем коригиращи действия.
Други сродни съединения и техните употреби
Ако сте в химическата промишленост, може да се интересувате и от някои други съединения, които доставяме. ПроверетеПропансулфонил хлорид 10147 - 36 - 1. Използва се в органичния синтез и фармацевтичното производство. Друго полезно съединение е2,2'-дихлородиетилов етер 111 - 44 - 4, който има приложения като разтворител и в производството на пестициди. и1 - Хлородекан 1002 - 69 - 3се използва при синтеза на повърхностно активни вещества и други органични съединения.
Свържете се с нас за покупка
Ако се интересувате от закупуване на N,N - диметиланилин или някое от другите съединения, които доставяме, не се колебайте да се свържете с нас. Ние сме тук, за да ви предоставим висококачествени продукти и отлично обслужване на клиентите. Независимо дали имате нужда от малка извадка за проучване или от мащабна поръчка за производство, ние ще ви покрием.
Нека започнем страхотни бизнес отношения и работим заедно, за да отговорим на вашите нужди от химикали!
Референции
- Silverstein, RM, Webster, FX и Kiemle, DJ (2014). Спектрометрична идентификация на органични съединения. Уайли.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS, & Vyvyan, JR (2015). Въведение в спектроскопията. Cengage Learning.
