Здравейте! Като доставчик на 3-хексанон често ме питат как изглежда спектърът на ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на 3-хексанон. Така че реших да отделя време, за да ви го разкажа.
Първо, нека поговорим малко за това какво е ЯМР. ЯМР е мощна аналитична техника, използвана от химиците, за да разберат структурата на молекулите. Той работи чрез поставяне на проба в силно магнитно поле и след това прилагане на радиочестотни импулси. Ядрата в атомите на молекулата абсорбират и повторно излъчват енергия по начин, който е уникален за тяхната среда в молекулата. Това ни дава спектър с пикове, които могат да ни кажат много за структурата на молекулата, например колко различни вида водородни или въглеродни атоми има и как са подредени.
Сега нека се спрем на 3 - хексанон. Химичната формула на 3-хексанон е (C_{6}H_{12}O). Това е кетон, което означава, че има карбонилна група ((C = O)) в средата на молекулата. Структурата на 3-хексанон изглежда така: (CH_{3}CH_{2}COCH_{2}CH_{2}CH_{3}).
1H - NMR спектър на 3 - хексанон
В (^{1}H) - ЯМР спектъра разглеждаме водородните атоми в молекулата. Има няколко неща, които могат да повлияят на позицията (химическото изместване) на пиковете и техните модели на разделяне в спектъра.
Метилни групи ((CH_{3}))
Има две метилови групи в 3 - хексанон. Единият е прикрепен към въглерода до карбонилната група, а другият е в края на веригата. Метиловата група, съседна на карбонилната група, е деекранирана, тъй като карбонилната група е електрон-оттегляща група. Обикновено се показва при около 2 - 2,5 ppm. Другата метилова група в края на веригата е по-екранирана и ще се появи при около 0,9 - 1,1 ppm. Разделянето на тези пикове се определя от броя на съседните водородни атоми. Метиловата група близо до карбонила ще бъде разделена от съседната метиленова ((CH_{2})) група. Съгласно правилото (n + 1), ако има (n) съседни водородни атоми, пикът ще бъде разделен на (n+1) пика. Така че, ако има 2 съседни водородни атома в съседната метиленова група, метиловият пик ще бъде триплет.
Метиленови групи ((CH_{2}))
Метиленовите групи също имат различни химични измествания. Метиленовата група до карбонилната група е деекранирана и ще се появи при около 2,4 - 2,8 ppm. Другите метиленови групи, които са по-далеч от карбонила, ще имат по-екранирани химически отмествания, обикновено в диапазона от 1,2 - 1,7 ppm. Моделите на разделяне на тези метиленови групи също се управляват от правилото (n + 1). Например метиленовата група до карбонила се разделя от съседните метилова и метиленова групи, което води до сложен модел на разделяне.
Обща пикова схема
Като цяло, (^{1}H) - NMR спектърът на 3 - хексанон ще има пикове, съответстващи на различните типове водородни атоми в молекулата. Ще видите пикове за метиловите и метиленовите групи с различни химични отмествания и модели на разделяне. Интегрирането на пиковете (площта под всеки пик) ви дава информация за относителния брой водородни атоми във всяка среда. За 3-хексанон съотношението на броя на водородните атоми в различните групи ще следва съотношението в неговата молекулна структура.
13C - NMR спектър на 3-хексанон
(^{13}C) - NMR спектърът се фокусира върху въглеродните атоми в молекулата. В 3-хексанон всеки тип въглероден атом ще даде отчетлив пик.
Карбонил въглерод ((C = O))
Карбонилният въглерод е силно деекраниран поради електроотрицателността на кислородния атом. Появява се при много високо химично изместване, обикновено около 200 ppm в (^{13}C) - NMR спектъра. Това е характерен пик за кетоните.
Други въглеродни атоми
Другите въглеродни атоми в молекулата, като метиловия и метиленовия въглерод, имат по-ниски химични измествания. Въглеродните атоми, съседни на карбонила, са по-деекранирани в сравнение с тези, които са по-далеч. Метиловите въглероди обикновено се показват при около 10 - 30 ppm, докато метиленовите въглероди са в диапазона от 20 - 60 ppm, в зависимост от позицията им в молекулата.
Сега може би се чудите как всичко това е свързано с нашия бизнес като доставчик на 3-хексанон. Е, разбирането на NMR спектъра на 3-хексанон е от решаващо значение за контрола на качеството. Когато произвеждаме или извличаме 3 - хексанон, ние използваме ЯМР спектроскопия, за да сме сигурни, че продуктът, който предлагаме, е чист и има правилната структура. Ако NMR спектърът не съвпада с това, което очакваме за 3-хексанон, това може да означава, че има примеси или че продуктът е неправилно етикетиран.
Ние също знаем, че нашите клиенти, които може да са във фармацевтичната индустрия, химическия синтез или изследователската индустрия, разчитат на висококачествен 3-хексанон за своята работа. Като сме в състояние да предоставим подробна информация за NMR спектъра на нашия 3-хексанон, можем да им вдъхнем доверие в продукта, който доставяме.
Ако сте на пазара за други свързани химикали, ние също предлагаме продукти катоПинаколон,N - Валерианова киселина, и2 - Хептанон. Тези химикали имат свои собствени уникални ЯМР спектри и ние също можем да предоставим подробна информация за тях, за да ви помогнем с вашите изследвания или производствени процеси.
Независимо дали сте изследовател, който иска да използва 3-хексанон в нов експеримент, или производител, нуждаещ се от надеждна доставка на този химикал, ние сме тук, за да ви помогнем. Ние се ангажираме да предоставяме висококачествени продукти и отлично обслужване на клиентите. Ако проявявате интерес да научите повече за нашия 3-хексанон или някой от другите ни продукти, не се колебайте да се свържете за обсъждане на обществената поръчка. Нека работим заедно, за да отговорим на вашите химически нужди!
Референции
- Silverstein, RM, Webster, FX и Kiemle, DJ (2014). Спектрометрична идентификация на органични съединения. Уайли.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS, & Vyvyan, JR (2015). Въведение в спектроскопията: Ръководство за студенти по органична химия. Cengage Learning.
